Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Teadlased muutsid haruldase päriliku haiguse raviks teadaolevalt esimest korda püsivalt inimkeha sees asuvate rakkude DNA-d, kirjutab vahendab ERR Novaator välismeediat.
Ettevõtmise eesmärgiks oli leevendada Hunteri sündroomiga 44-aastase mehe sümptomeid. Ainevahetushäirega inimestel puudub või ei tööta korralikult geen, mis vastutab teatud süsivesikute lõhkumiseks kasutatava valgu tootmise eest. Vea parandamiseks tilgutati mehe veeni miljardeid geenikoopiaid üheskoos tsink-sõrmedena tuntud valkudega.
«Võimas saavutus ikka,» kinnitas Tõnis Timmusk, tööga mitte seotud Tallinna tehnikaülikooli molekulaarbioloog ERR Novaatorile.
Loe lähemalt ERR Novaatorist.