/nginx/o/2010/10/25/454903t1h4a36.jpg)
Maailma bioeetikutele teeb muret, et järjest enam luuakse andmebaase, kus inimestele ei selgitata, miks nende kohta andmeid kogutakse ja mida nendega tehakse.
Bioeetikud muudaksid andmete kogumise läbipaistvamaks
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Kui pikka aega on juurutatud põhimõtet, et patsient või uuritav teab, mida temaga tehakse ja kuidas tema andmeid kasutatakse, siis täna Tartus lõppenud rahvusvahelisel bioeetika konverentsil osalenud leidsid, et kiirelt arenevas ühiskonnas on neid hoiakuid hakatud ümber vaatama, vahendas ERR Uudised «Aktuaalset kaamerat».
«Me räägime avatud nõusolekust, mida geenivaramu kasutab. Me räägime e-tervise puhul võimalusest oma andmeid kinni panna, aga e-tervisesse lülitamiseks ja andmete kogumiseks ei küsita tegelikult patsiendilt nõusolekut, sest eeldatakse, et see on meie kõigi huvides,» selgitas Tartu Ülikooli eetikakeskuse juhataja Margit Sutrop.
Bioeetikute hinnangul hakkab üksikisiku õigus privaatsusele juba alla jääma ühiskondlikele huvidele.