NEW SCIENTIST ⟩ Leiti geneetiline variant, mis muudab mõne hulgiskleroosi põdeva inimese elu eriti raskeks

Pilt on illustreeriv Foto: Shutterstock

Uuring, milles osales enam kui 22 000 hulgiskleroosi (MS) põdevat inimest, on tuvastanud haiguse raskusastmega seotud geneetilise variandi. Seda täheldati haigetel, kellel esines haiguse kiirem progresseerumine, ja see leid võib viia parema ravini.

MS on neurodegeneratiivne seisund, mis põhjustab ajukahjustusi, raskusi kõndimisel, mälus ja muudes kehafunktsioonides. Mõni seda haigust põdev inimene võib raviga elada suhteliselt normaalset elu, samas kui teised kogevad haiguse kiiret progresseerumist.

Selle erinevuse uurimiseks viisid Adil Harroud Kanada McGilli ülikoolist ja tema kolleegid läbi genoomi hõlmava assotsiatsiooniuuringu, milles kasutati enam kui 22 000 SMi põdeva inimese andmeid. Sellistes uuringutes kasutatakse statistilist analüüsi, et määrata kindlaks teatud omadustega seotud geenid.