P, 5.02.2023

New Scientist ⟩ Uut geeniparandusviisi saab kasutada leukeemia ja geneetiliste haiguste puhul

, New Scientist, kaasautor
Uut geeniparandusviisi saab kasutada leukeemia ja geneetiliste haiguste puhul
Facebook Messenger LinkedIn Twitter
Comments
Foto: Gerd Altmann, Pixabay

Teismeline Alyssa on esimene leukeemiapatsient, kes on terveks ravitud uut tüüpi geeniredigeerimise tehnoloogiaga.

Agressiivse leukeemiaga teismelisel pole nüüd tuvastatavaid vähirakke. Ta on esimene inimene, kes sai uut tüüpi CRISPR-i geeniredigeerimise ravi, mida nimetatakse DNA baasi redigeerimiseks. Kas ta jääb leukeemiast vabaks, selgub mõne aasta jooksul.

Alyssa, kes on 13-aastane, ei reageerinud teistele raviviisidele. Uuringu osana sai ta doonorilt immuunrakke, mida oli modifitseeritud vähi ründamiseks. Kakskümmend kaheksa päeva hiljem näitasid testid, et tal on remissioon. Uuringu tulemusi esitleti eelmisel nädalal Louisiana osariigis New Orleansis toimunud Ameerika hematoloogiaühingu iga-aastasel koosolekul.

Märksõnad
Tagasi üles