/nginx/o/2024/10/18/16426805t1hbc77.png)
/nginx/o/2018/09/13/11415013t1h3232.jpg)
Rinnavähki haigestumise riskiga seotud geenis tuhandeid muudatusi teinud teadlased selgitasid välja, millised laialt levinud mutatsioonid põhjustavad rinnavähki ja milliste geenivariantide korral võivad naised kergemalt hingata.
Geeni täppismuutmine paljastas sadu rinnavähiga seotud mutatsioone
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Kokku suutsid nad määrata enam kui 2300 eelnevalt tundmatu mõjuga mutatsiooni ohtlikkuse. Tulemused on kõigile soovijatele kättesaadavad ka muud geeniinfot koondaval veebilehel ClinVar, kirjutab ERR Novaator.
Võtmerolli mängis katses CRISPR-Cas9. Populaarsust koguv geenimuutmistehnika sarnaneb tekstitöötlusprogrammi lõika-ja-asenda funktsioonile.
Uuring ilmus ajakirjas Nature.